15-G Une initiative pancanadienne pour le développement d'un test de biopsie liquide pour le dépistage du cancer du poumon

Résumé


Au Canada, le taux de survie à cinq ans des patients atteints d’un cancer du poumon n’est que de 19%, ceci en grande partie dû au fait que la plupart des patients nouvellement diagnostiqués se présentent avec une maladie localement avancée ou métastatique. Au Québec, le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer chez les hommes et les femmes. En 2017, environ 3600 hommes et 3100 femmes sont décédés d’un cancer du poumon *. Un diagnostic précoce améliore significativement le pronostic de ce cancer. Malheureusement, les méthodes de détection précoce du cancer du poumon ne sont pas idéales. Les méthodes de détection précoce comprennent soit des radiographies thoraciques suivies d’une bronchoscopie, ou bien une analyse des expectorations suivie d’une analyse cytologique et une tomodensitométrie à faible dose (LDCT). Récemment, dans le cadre d’une collaboration pancanadienne avec le centre d’innovation en métabolomique (TMIC), l’Institut de cardiologie et de pneumologie de Québec, le centre de recherche de Saint- Boniface et BioMark Diagnostics, le groupe a découvert et validé un ensemble de métabolites plasmatiques utilisé comme biomarqueurs dans le diagnostic précoce du cancer du poumon qui présentent d’excellentes mesures de sensibilité et de spécificité. Notre objectif primordial est de développer un test à faible coût et à haut débit qui rendra le dépistage du cancer du poumon à un stade précoce réalisable et abordable pour la population à risque. En plus des avantages pour les patients, le succès de cette initiative a le potentiel d’avoir un impact positif sur la création d’emploi au Québec et la formation de personnel hautement qualifié à travers l’industrie avec la mise en place d’une équipe pour développer un centre d’excellence clinique au Québec.

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