Ce projet vise à établir les valeurs de seuil de gravité de l’asthme chez l’enfant et se base sur une première étude clinique déjà en cours visant à établir les valeurs de référence pédiatriques des mesures d’oscillométrie. Ces valeurs de référence constituent la base nécessaire afin de déterminer les valeurs de seuil de résistance pulmonaire pour classifier la sévérité de l’obstruction des bronches comme étant légère, modérée, ou sévère. Le projet implique l’évaluation, chez des enfants se présentant à l’urgence ou hospitalisés pour une crise d’asthme, de la résistance pulmonaire par oscillométrie avec l’appareil Tremoflo ainsi que d’autres mesures cliniques et de fonction pulmonaire standard, avant et après traitement avec bronchodilatateur. Les objectifs sont de définir les meilleurs paramètres pour identifier la sévérité et la réponse au traitement et d’identifier les valeurs seuils de ces paramètres, mesurés sur le Tremoflo, permettant de déterminer avec justesse et précision (1) si l’obstruction des bronches est légère, modérée ou sévère et (2) à quel point l’obstruction s’est améliorée. Ces seuils sont essentiels pour évaluer l’utilité clinique de l’appareil Tremoflo spécifiquement et de cette technologie (oscillométrie) en général pour la mesure de la fonction pulmonaire chez l’enfant. Comme le traitement de l’asthme est basé sur la sévérité de l’obstruction des bronches, la confirmation des seuils de sévérité établis avec des données probantes est critique à leur utilisation pour guider le traitement et donc pour l’évaluation subséquente de l’utilité clinique de cette technologie.